Weiterbildungsseminar 1, KlinPharm, Arzneimitteltherapiesicherheit für die Region Nord-Ost
21.09.2026 (9:00 Uhr) — 23.09.2026 (18:15 Uhr)
20 Fortbildungspunkte
Veranstalter
Apothekerkammer Hamburg
Referierende
Joachim Kaufhold, Dr. rer. biol. hum. Annika van der Linde, Dr. rer. nat. Beate Tina Mussawy, Nina Michalowski, Christian Sommer, Dr. rer. hum. biol. Adrin Dadkhah
Seminardauer
20 Stunde(n)
Gebühr
300 €
Zielgruppe(n)
Apotheker/in, Sonstige
Teilnehmer
Max. 25 Teilnehmer
Bereits ausgebuchtInhalte
Aufgrund der hohen Zahl an Weiterzubildenden gilt im Weiterbildungsgebiet „Klinische Pharmazie“ ein regionalisierter Verteilungsmodus. Dies bedeutet, dass die Landesapothekerkammern vorrangig Weiterzubildende aus dem eigenen Regionalverbund berücksichtigen.
Weiterzubildende aus einem anderen Regionalverbund werden auf die Wartelisten gesetzt, einen Anspruch auf einen Platz gibt es allerdings nicht.
Weiterzubildende werden gebeten, sich an die für sie zuständige Apothekerkammer zu wenden.
Region Nord-Ost: Berlin, Brandenburg, Bremen, Hamburg, Mecklenburg- Vorpommern, Niedersachsen, Sachsen, Sachsen-Anhalt, Schleswig-Holstein, Thüringen
1. Seminartag
Medikationsmanagement
Arzneimittelanamnese
• mögliche Quellen
• Durchführung des Interaktionschecks
• Bewertung der Medikation
• Umstellung auf die Hausliste
Patientenindividuelle pharmakotherapeutische Beratung
• SOAP-Schema
• Besprechung wichtiger Laborparameter
• Bearbeitung typischer arzneimittelbezogener Probleme
Patientenindividuelle pharmakotherapeutische Beratung
• SOAP-Schema
• Besprechung wichtiger Laborparameter
• Bearbeitung typischer arzneimittelbezogener Probleme
Entlassmanagement
• Vorstellung von Best-Practice-Modellen
2. Seminartag
Therapeutisches Drug Monitoring
Pharmakokinetik (LADME-Modell) von Arzneistoffen bei oraler und parenteraler Gabe
Wichtige pharmakokinetische Parameter
Beispiele zur Dosisfindung für mindestens zwei Arzneistoffe, darunter ein Antiinfektivum
Ablauf und Implementierung von TDM als pharmazeutische Serviceleistung
Pharmakovigilanz
Bewertung und Weitergabe von Meldungen über Arzneimittel- und Medizinproduktrisiken innerhalb des Krankenhaueses
Erfassung und Weitergabe von Arzneimittel- und Medizinproduktrisiken an die zuständigen Stellen
• Art der Risiken, Maßnahmen Dokumentation
• CIRS
• Vorstellung von Best Practice Modellen
3. Seminartag
Arzneimitteltherapiesicherheit
Häufige Probleme und Risiken des Medikationsprozesses im Krankenhaus
Maßnahmen zur Erhöhung der AMTS und deren Implementierung
Anforderungen an elektronische Verschreibungssoftware
Ökonomische Aspekte (Implementierung und Outcome)